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lunes, 3 de septiembre de 2012

Adalimumab, aprobado en Europa para el tratamiento de la espondiloartritis axial no radiográfica

Tomado del Portal Jano.es
http://www.jano.es/jano/portada/ctl_servlet?_f=1&esMedico=1

La EsAax es una enfermedad debilitante que se manifiesta principalmente con lumbalgia crónica y rigidez, y también puede estar acompañada de artritis e inflamación ocular o del tubo digestivo.

Abbott ha anunciado que Humira (adalimumab) ha sido aprobado por la Comisión Europea (CE) para el tratamiento de adultos con espondiloartritis axial (EsAax) grave, sin signos radiográficos de daño estructural. Adalimumab se convierte así en el primer y único medicamento aprobado para pacientes con EsAax no radiográfica (EsAax-nr), en lo que constituye la octava indicación de este medicamento en la Unión Europea desde 2003.

La EsAax, que incluye espondilitis anquilosante (EA) y EsAax-nr, es una enfermedad debilitante que se manifiesta principalmente con lumbalgia crónica y rigidez, y también puede estar acompañada de artritis, inflamación ocular o del tubo digestivo. Las personas con EsAax-nr pueden presentar signos y síntomas similares a la EA, lo que incluye dolor crónico y pérdida funcional, aunque sin signos radiográficos de daño estructural. La EsAax no radiográfica se observa con mayor frecuencia en individuos más jóvenes, en su etapa más productiva, y puede pasar desapercibida durante años.

Según el Dr. Joachim Sieper, jefe de Reumatología del Campus Benjamin Franklin del Charité University Hospital, Berlín (Alemania), "esta primera aprobación de un fármaco anti-TNF para la EsA axial no radiográfica constituye un avance significativo en el control de la enfermedad de estos pacientes".

"Con esta indicación adicional, los médicos tienen actualmente la opción de tratar una enfermedad para la cual todavía no existe ningún fármaco autorizado," ha comentado, por su parte, el Dr. John Leonard, vicepresidente senior de Investigación y Desarrollo Farmacéutico de Abbott.


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